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激活剂和肠溶NMN为何如此重要

  NMN是一种发现了几十年但不受重视的产品,中文名烟酰胺单核苷酸,分子量334.2192,比NR的分子量大30%左右,因此很长一点时间人们都认为NMN是无法突破细胞壁进入人体的,直到slc12a8运转蛋白酶的发现。

  NAD人体内固有的物质,也富含在一些水果和蔬菜中。在人体中NMN是NAD+的前体,其功能是通过NAD+体现。那么NMN是如何变成NAD的呢?

  通常,我们会觉得NMN演变成nad的过程是这样的,NMN-NR-NAM-NAD,所以最初的理论是NR的效果比NMN好,因为NR的体积小,而且工艺上不如NMN复杂。

  但问题是,服用NR之后,大部分消费者发现容易引发各种炎症,且抗衰效果不明显,市场上NR的产品大概流行了三五年,并没有发现立竿见影的效果。原因是什么呢,原因是NAM是nad代谢物,而非生成物,nr进入细胞之后,还是需要变化成NMN之后才能为我所用。经过反复的循环和折腾,NR的效率已经很低了。

  所以NMN是NAD直接需要的物质,而非NR产品,但是nmn产品体积太大,是如何进入细胞的呢?

  美国赫曼因生物科技联合华盛顿大学医学院研究人员在《自然·代谢》杂志上发表论文称,一种名为Slc12a8的转运蛋白在细胞能量供应链条中扮演着重要角色,能将细胞代谢所需燃料直接输送至细胞中。研究人员指出,这一细胞燃料输送新路径的发现,有助于揭示人类衰老过程及与之相伴的慢性疾病病理,进而帮助开发新的治疗药物研究显示,Slc12a8蛋白会在钠离子的帮助下,将NMN直接运输到细胞中,并迅速发挥作用,用于NAD的生产。而当NAD水平下降时,细胞还会增强Slc12a8基因的表达,增加它

  们运输NMN的能力。而人体内slc12a8运转蛋白的主要场所是小肠,小肠内分泌的slc12a8运转蛋白的密度是其它器官的10-100倍。

  随着越来越多的使用者的反馈,让越来越多的科学家关注到胃溶NMN的缺陷和不足,只有赫曼因率先研发的肠溶缓释技术才能保证大部分NMN被安全运输到小肠。

  我们前面提到过,NAD分解后会产生NAM(烟酸),这种物质会引发炎症,堵塞细胞通道,降低NMN吸收效率,抵消NMN服用的效果,而且人体前端口每天补充NMN,会引发Nam的堆积,NAM堆积反过来造成NAD显性浓度过高,造成通路信号受损,明明体内NAD不足,却对外高呼已经很高,不需要再补充,后续增援部队听到信号之后就撤退了,这就是NAM堆积的后果。

  赫曼因小组经过反复试验,推出了全新AMPK激活剂,消灭错发信号、挑拨离间的NAM,让NMN-NAD内循环通畅无阻。

  肠溶nmn+专属APMK激活剂是赫曼因区别于众多行业品牌的标志性技术,无数NMN爱好者受益于赫曼因HVE激活剂与肠溶。

  为了满足消费者对激活剂的期待,解决局部器官NAM堆积,美国赫曼因开发了针对重点器官疏通产品——升级版激活剂,分别针对大脑、中枢神经系统、血液皮肤组织和心肝肾等部位进行NAM疏通,让NMN在体内通行无阻。

  据悉,赫曼因全新激活剂1-5系列将在2020年十月左右上市。可以预见的是作为NMN的升级版,NMN之父赫曼因(HVE)将继续巩固全球市场份额,掀起良性的NMN技术大战。

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